江门肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在江门医院被诊断为非小细胞肺癌,想了解是否有靶向药可用的人。
- 在江门治疗中,传统方案效果不理想,希望寻找新治疗方向的人。
- 想结合自身基因情况,在江门与主治医生共同制定个性化治疗方案的人。
- 手术或活检后,有合格的肿瘤组织样本可供检测的人。
- 希望系统了解自身肿瘤分子特征,为后续可能的治疗变化做准备的人。
- 在江门的多家医院咨询后,希望获得明确的基因层面用药指导的人。
这个检测能查出什么?
如果把治疗肺癌比作一场‘钥匙开锁’的游戏,这个检测就是帮您找出肿瘤这把‘锁’上最关键的‘锁芯’(基因)到底是什么型号。它主要检测13个与肺癌治疗密切相关的基因,比如EGFR、ALK、ROS1等。检测的目的是寻找这些基因上是否存在特定的‘故障’(突变)。如果找到了,就意味着有对应的‘特效钥匙’(靶向药物)可能精准地打开这把锁,抑制肿瘤生长。它能帮助判断哪些靶向药可能对您有效,哪些可能不太适合,为医生提供重要的参考。需要了解的是,这个检测主要针对这13个基因的已知常见突变类型,如果所有检测的基因都是‘正常型号’,则可能意味着当前更适合其他治疗方式,或者存在本检测范围之外的其他罕见突变。
检测过程麻烦吗?
这个检测非常方便,关键在于您需要有一个从身体里取出来的肿瘤组织样本。这个样本可以是以前手术或穿刺活检时保存的石蜡切片、石蜡块,也可以是新取的少量新鲜组织或穿刺组织。整个过程您不需要空腹或特意准备。如果使用已有的组织样本,只需联系江门的检测机构或通过医院办理样本邮寄即可,您本人无需再次取样。如果是需要新取样,则由江门医院的医生在局部麻醉下进行,过程很快,可能会有轻微不适,但通常可以耐受。检测本身完全在实验室进行,对您没有额外的负担。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用目前主流的二代测序技术,针对这13个基因的检测准确性很高。实验过程在专业的医学检验实验室进行,有严格的质量控制体系,确保结果的可靠性。您提供的样本是核心,结果的有效性基于合格的、含有足够肿瘤细胞的样本。如果样本中肿瘤细胞含量太少或质量不佳,可能会影响检测或导致无法检出。报告会明确标注检测到的突变类型和对应的药物信息,但最终用药方案务必由江门您的主治医生结合您的整体情况来决策。如果结果为阴性但临床高度怀疑,医生可能会建议采用其他检测方法进行补充确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必确认自己有可用于检测的肿瘤组织样本(如手术或活检后的石蜡块/切片)。
- 请准备好相关的病历资料,如病理报告、出院小结等,以便准确分析。
- 此检测为自费项目,费用为7200元,不支持医保报销,请提前知悉。
- 采样(如需新取)请遵循江门医院医生的安排,通常无需特殊空腹准备。
- 邮寄样本请使用检测机构提供的专用样本包,并确保低温或常温按要求运输。
- 收到报告后,最重要的步骤是请江门的主治医生结合您的全面情况解读报告。
- 检测结果具有重要的参考价值,但不能替代医生的临床诊断和治疗决策。
- 请妥善保管检测报告原件,它对于您后续的治疗和咨询都有长期价值。
用户评价 (12条,均分4.7)
我同时给父母两人做了检测,客服主动提出可以合并一些流程,避免重复操作,还协调了出报告时间尽量接近。站在用户角度帮我们省心省力,这种细心周到的服务,必须给五星。
机构回复
为家庭成员服务时,我们希望能提供更便捷的整体体验。感谢您选择我们为家人的健康保驾护航,祝二老身体健康!
帮我叔叔做的检测,他是肝癌,但医生怀疑有肺癌风险。报告出来后,我们发现有个基因意义不太明确。联系客服后,他们主动帮我们安排了第二次线上解读,由更资深的专家从临床角度分析可能性,服务真的没得说。
机构回复
对于意义未明的变异,提供多一层的临床视角分析非常重要。很高兴能通过追加服务为您和医生提供更多参考信息。
在线下单和查询很方便。但邮寄样本的快递包装可以再加固一下吗?我收到的样本盒虽然内部保护还行,但外箱有点软,担心长途运输的磕碰。建议用更硬实的箱子,毕竟样本很珍贵。其他服务环节都很满意。
机构回复
非常感谢您关于包装的具体建议,这非常宝贵。我们会立即评估并优化外包装的材质和结构,强化对珍贵样本的运输保护。我们珍视每一份样本,必定在细节上不断改进。
报告出来了,结果是好的,没有突变,医生说定期观察就行。但报告里好多专业术语,虽然有个解读段落,但对于我们老百姓来说还是有点难懂。如果能附一个更白话的总结,或者有个客服电话能快速咨询一下重点,就更好了。
机构回复
恭喜您获得好的检测结果!同时也非常感谢您关于报告可读性的重要建议。我们正在着手优化报告的用户友好性,包括增加更通俗的概要和结论部分。您提到的快速咨询通道我们也已记录,会认真评估优化。
检测的便捷性超出预期。在线支付后立刻就能下载发票,非常方便报销。报告不仅有电子版,纸质版也寄得很快,包装精美,还有一份简版的解读摘要,拿给医生看的时候,医生都说这样要点清晰,节省了他的时间。
机构回复
感谢您的细心体会。我们提供便捷的发票服务和清晰版报告摘要,正是为了满足用户在财务报销和临床沟通中的实际需求。能同时为您和医生提供便利,我们深感欣慰。
流程规范,医生专业。不过周末预约太难了,几乎要提前两三周才能约上理想时间。对于上班族陪家属来说,工作日请假实在不方便。如果能增加周末的检测服务能力,或者开放一些晚间时段,会更人性化。
机构回复
感谢您指出预约难的问题。我们已注意到周末时段的需求紧张,正在积极协调医护资源和实验室排班,力求在保证质量的前提下,逐步增加周末服务供给,方便更多患者家庭。
穿刺后医生告诉我取样很成功,组织条肉眼看着就挺饱满的。你们接收样本后,很快就有短信通知‘样本质控合格,已进入DNA提取阶段’。这个通知太及时了,让我觉得那点组织没白取,后面的等待也更有盼头了。
机构回复
我们非常理解用户在送出珍贵样本后的期待与忐忑。及时反馈“质控合格”这一关键节点信息,正是为了第一时间传递好消息,让您安心。感谢您的认可,我们将继续优化关键节点的通知体验。
妈妈诊断肺腺癌,主治医生建议做基因检测,说看看有没有靶向药机会。一开始觉得上万块太贵了,但做完拿到报告,发现EGFR有突变,可以用经典的一代靶向药,一个月药费医保报销后自己才出几百块。这么一算,这检测费真的花得值,帮我们家省了后续试药的钱和宝贵时间。
机构回复
看到您的分享,我们非常欣慰。的确,基因检测的目的是为治疗导航,如果能精准匹配到有效且医保覆盖的靶向药,从长远看是极具性价比的选择。祝阿姨治疗顺利!
我是健康人群,因为长期抽烟和家族史,在体检发现磨玻璃结节后主动要求做的检测(术后组织)。报告出来很快,结果全是野生型,算是花钱买了个安心。但我觉得更有价值的是报告后面附带的遗传风险评估和健康建议部分,提醒我家人也需要注意。
机构回复
感谢您的选择。对于术后组织检测,明确突变状态对预后评估有重要意义。野生型结果确实是好消息。我们提供的延伸解读和健康建议,旨在传递科学防癌理念。祝您及家人健康!
单位体检发现甲状腺结节,顺便咨询了肺部检查,医生建议有吸烟史的我可以做个肺癌基因风险筛查。想着反正都检查了,就一起做了。价格感觉小贵,但能一次性了解自己多个癌症相关的基因风险,也算是个高级版的深度体检,一份钱看多个方面,想想也还行。
机构回复
感谢您选择我们的检测服务。将基因检测用于高风险人群的早期筛查和风险评估,是疾病防治的重要趋势。希望能为您长期的健康管理提供有价值的参考信息。
体检发现CEA指标异常,进一步检查高度怀疑肺癌,需要做基因检测。整个检测流程很清晰,公众号上就能查到状态,从‘已收样’到‘检测中’再到‘报告已出’,一目了然。不用总去问医生,自己心里也有数,减少了等待期的焦虑。
机构回复
很高兴我们的状态追踪系统能为您带来安心感。我们将持续优化线上查询体验,让信息更透明,希望能缓解每一位用户在等待过程中的不安。
我是主治医生推荐来做的,本来担心这种高端检测流程会很繁琐,结果出乎意料地顺畅。机构跟医院有合作窗口,提交申请和送检样本直接在院内病理科就完成了,无缝衔接。报告也是直接回传到医院系统,方便我们医生直接调阅分析。
机构回复
非常感谢您(医生)的认可。我们一直致力于与医疗机构建立高效、安全的合作流程,确保检测能顺畅融入临床诊疗路径,为医生决策提供及时支持。
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