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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

江门肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

这项基因检测能帮您找到最适合肺癌的精准靶向药,还能了解化疗敏感性。

谁需要做这个检测?

  • 在江门检查出非小细胞肺癌,想找到更精准治疗方案的您。
  • 江门的医生建议,想为下一步治疗做更充分准备的您。
  • 在江门接受治疗后,希望监测病情是否有新变化的您。
  • 对常规方案效果不理想,在江门寻求个性化用药可能的您。
  • 希望了解化疗药物对自己是否合适的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对肿瘤的‘深度普查’。我们的检测会仔细查看与肺癌相关的120个关键基因,寻找那些可能导致细胞‘失控’生长的特定‘故障点’(基因变异)。找到了这些‘故障点’,就像找到了锁的钥匙孔,医生就能为您匹配上能精准修复这个‘故障’的靶向药物,实现‘一把钥匙开一把锁’的精准打击,同时避免用错药。它还能评估您对常用化疗药物的可能反应,辅助治疗选择。需要注意的是,它主要检查已知且已有对应药物的常见‘故障点’,对于极罕见或全新的‘故障’,可能需要其他方法来补充了解。

检测过程麻烦吗?

过程便捷。根据您的情况,检测样本可以是手术或穿刺后保存的石蜡切片/组织、新鲜组织,或者抽一管全血(无需空腹)。组织样本通常由为您提供服务的江门机构协调从医院病理科获取,全血采样则可能在该机构进行或安排上门服务,过程很快,抽血只有轻微针刺感。您也可以选择邮寄样本。具体采用哪种方式,顾问会根据您的具体情况给出最适合的建议。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的基因测序技术,针对这些特定基因的检测已非常成熟,准确性高。这是一个在专业实验室进行的体外检测,仅对提供的样本进行分析,过程本身安全无创。报告会清晰指出检测到的基因变异及其意义。如果结果未发现常见的用药相关变异,可能意味着您的肿瘤驱动机制不在本次检测范围内,医生可能会结合其他信息来制定方案。报告旨在提供重要的分子层面的参考信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测过程中我的个人信息和基因数据安全吗?
我们高度重视您的隐私与数据安全。整个检测流程中,您的样本和信息均会进行匿名化编码处理。实验室有严格的信息安全管理体系,确保您的个人身份信息与基因数据不被泄露,数据仅用于为您生成检测报告。
我拿到的报告是中文的还是英文的?
为您出具的是中文报告,方便您和国内医生阅读。报告中涉及的专业术语和药物名称会同时标注国际通用名称,确保信息的准确性和国际接轨。
一次性付清有点困难,能用信用卡或者花呗支付吗?
您好,支付方式取决于您选择的检测服务机构。大多数机构支持银行卡、信用卡支付。部分机构可能也支持支付宝、微信支付等线上方式。关于是否支持“花呗”等信用支付,请您在下单前与江门的当地服务人员确认具体的支付渠道。
我之前在其他机构做过基因检测,你们能直接用那个结果吗?
很抱歉,我们不能直接采用其他机构的检测结果进行分析或出具报告。不同机构的检测技术、平台、质控标准和分析的基因范围可能存在差异。为了对您负责,确保结果的准确性和可靠性,并提供最新的用药解读,我们需要对合格的样本在自己的实验室平台进行标准化检测。
如果我对检测结果有异议,可以申请复检吗?
可以。如果您对结果有重大疑问,可以书面提出复检申请。我们会使用预留的备份样本(如有)或沟通重新采样,进行复核。请注意,非我方责任导致的复检可能会产生额外成本。

注意事项

  • 检测为自费项目,不支持医保报销,请在江门的机构确认当前价格。
  • 选择组织样本时,需确保医院病理科有足够的合格样本可供使用。
  • 邮寄样本请务必使用提供的专用保温箱与冷链物流,确保样本活性。
  • 检测前请与顾问充分沟通您的治疗史与用药史。
  • 报告出具后,建议由江门的专业顾问或您的主治医生进行解读。
  • 基因检测结果是重要参考,但最终的方案决策需由医生综合判断。
  • 请妥善保管纸质或电子版报告,以备后续复查或咨询时使用。

用户评价 (12条,均分4.5)

侯** 已验证 靶向用药参考

妈妈肺癌术后,医生说要查一下基因残留和复发风险。120基因的套餐挺全的,检测结果很详细,不仅有常见的EGFR、ALK,还覆盖了很多不常见但可能有药的基因。解读医生很专业,直接指出一个罕见的MET扩增,说虽然现在没进一线,但可以作为后线储备,让我们心里有底了。

机构回复

感谢您选择我们的服务。术后监测微小残留病灶和评估复发风险正是本检测的重要应用场景之一。我们很高兴能为您提供详尽的基因图谱和前瞻性的用药提示,为后续可能的治疗路径做好准备。

2026-03-2463人觉得有用
林** 已验证 胃癌家属

我爸确诊肺腺癌后,主治医生推荐做这个120基因检测。最让我感动的是售后团队,报告出来后有个基因突变不太常见,他们专门安排了位老师电话解释,还耐心解答了我爸的所有疑问,甚至帮我们梳理了后续可能的治疗方向,感觉特别踏实。

机构回复

感谢您的认可!我们的临床遗传咨询师团队会为每位用户提供专业的报告解读支持,特别是对于复杂突变,确保大家理解清楚并赋能后续治疗决策。祝您父亲治疗顺利!

2026-03-2025人觉得有用
李** 已验证 家族史筛查

公司可以开发票,但流程我不太熟。联系客服后,他们没让我自己折腾,而是直接让我把信息发过去,他们帮我申请并邮寄,省了我很多事。这种小事上也能体现服务是否到位。

机构回复

这些都是我们应该做的,力求在每一个环节都为您提供便利。发票已按您要求处理,后续如有任何财务方面需求,请随时联系我们。

2026-03-2318人觉得有用
林** 已验证 乳腺癌术后

报告出来后,除了电话解读,还主动问我们要不要帮忙把关键结果整理成一个摘要,方便给医生看。这个增值服务很贴心,医生确实更忙,看摘要能快速抓住重点。流程上为用户和医生都考虑了。

机构回复

您提到的医生摘要服务正是我们为促进医患高效沟通而设计的。很高兴这个小举措能为您和医生都带来便利。感谢您的细心体会与反馈!

2026-03-0857人觉得有用
段** 已验证 肠癌患者

作为患者,我主动要求不把检测结果同步到我的任何其他医疗APP或平台。他们完全尊重了我的选择,并且书面上确认了。我觉得隐私保护就应该这样,把控制权交给用户自己,而不是替用户做决定。

机构回复

完全赞同您的观点。用户对自己的数据拥有绝对的控制权和选择权是我们的核心理念。未经您明确授权,我们不会与任何第三方平台共享您的任何信息。

2026-03-1538人觉得有用
徐** 已验证 肝癌家属

检测本身是权威的,但报告解读的电话回访,我因为忙错过了两次。后来再预约时间,排了几天队。我觉得对于已经检测完的客户,能否提供更灵活一点的解读预约方式,比如在系统里自己选时间段?

机构回复

抱歉给您带来了不便。您关于自助预约时间段的建议非常好,我们已将其纳入客服系统升级计划中,旨在为客户提供更自主、便捷的报告解读预约服务。感谢您的提议!

2026-03-0215人觉得有用
蒋** 已验证 体检异常

价格比预想的略高一点,但考虑到是组织检测,可能成本也高吧。好在结果很准,用药有效。如果后续能有针对老用户的复查优惠或者推荐优惠就更好了,毕竟我们可能还需要监测。总体是满意的。

机构回复

感谢您的支持与建议!我们非常重视老用户的长期陪伴,关于复查优惠的政策我们已在研讨中,敬请关注我们的官方信息。再次感谢您的认可!

2026-03-1028人觉得有用
夏** 已验证 肺癌家属

整体不错,报告速度比承诺的还早了一天。内容很专业,该查的都查了。但有一点,报告里有些专业术语和缩写,虽然后面有解释,但对普通人来说读起来还是有点吃力。要是能有个更简明的「家属版总结」就更好了。

机构回复

非常感谢您的中肯建议。我们已经在规划推出更通俗的版本摘要,用更直白的语言归纳核心结论与建议,方便患者和家属快速理解。您的需求是我们改进的方向。

2025-12-1760人觉得有用
秦** 已验证 结直肠癌

整体服务很好,检测也准,帮我找到了靶点。扣一分是因为从样本寄出到出报告,比预期最晚时间还晚了两天,那几天等得很心焦。不过客服解释说是复核流程延长了,为了保证准确性,也能理解。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦急的等待!您的情况属于极个别案例,我们已对流程进行了复核与优化,力求在保证结果绝对准确的前提下,提升时效。感谢您的理解!

2025-11-1759人觉得有用
邱** 已验证 结直肠癌

因为要等医院病理科切片,整个检测周期比我预想的要长一些。但他们的客服每周都会主动给我发一条进度更新,即使没新进展也会告知‘本周仍在实验室分析中,请耐心等待’。这种主动汇报,让我觉得没有被忘记,情绪上好受很多。

机构回复

感谢您的理解。在等待期,定期的、坦诚的沟通至关重要,即使只是告知“暂无更新”,也能传递我们的关注。我们坚持主动沟通,就是为了最大限度减少您的焦虑感。

2024-12-2912人觉得有用
蔡** 已验证 胃癌家属

我是乳腺癌术后,但肺上新发现了结节,医生建议排查。这个检测帮我排除了肺癌和一些共有靶点的突变,报告出得快,让我和乳腺科、胸外科医生讨论时都有了依据。跨癌种的检测能这么精准高效,挺难得的。

机构回复

感谢您的选择。我们的 panel 设计涵盖了多个癌种的常见靶点,正是为了应对您这样复杂的病情研判需求。能为您跨科室的诊疗决策提供清晰、快速的基因证据,我们深感欣慰。

2026-02-2523人觉得有用
曾** 已验证 靶向用药参考

报告拿到了,结果很有用。但就是报告文件本身没有数字签名或防伪验证。这么重要的文件,万一以后需要用到其他医院,我担心它的权威性会被质疑。建议加上可靠的防伪措施。

机构回复

感谢您提出的专业建议。目前报告可通过官方平台在线验证真伪。我们将评估在PDF报告文件中增加数字签名或水印等防伪标识的可行性,以方便您的线下使用。

2024-07-2930人觉得有用

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